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临床试验/ChiCTR-IOR-16010016
ChiCTR-IOR-16010016进行中(未招募)不适用

宫腔灌注

默克雪兰诺中国生殖医学研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年1月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
临床妊娠率

研究概览

简要总结

通过不同方法宫腔灌注治疗反复着床失败

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

试验组 1

人绒毛促性腺激素(HCG)宫腔灌注

试验组 2

粒细胞集落刺激因子(G-CSF)宫腔灌注

试验组 3

外周血单核细胞(PBMC)宫腔灌注

对照组

空白对照

结局指标

主要结局

临床妊娠率

时间窗: 移植后 35 天

次要结局

  • 子宫内膜容受性(取卵后 6 天)

研究者

发起方
默克雪兰诺中国生殖医学研究基金

研究点 (1)

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