跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200057493
ChiCTR2200057493尚未招募早期 1 期

纳布啡复合罗哌卡因超声引导下竖脊肌神经阻滞用于经皮肾镜手术患者术后镇痛的临床效果

这项工作得到了国家自然科学基金(NO.81770824)和湖北省自然科学基金(NO.2020CFB797)的资助。1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 111 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
111
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分

研究概览

简要总结

观察纳布啡复合罗哌卡因超声引导下竖脊肌神经阻滞用于经皮肾镜手术患者术后镇痛的效果及镇痛时间,并明确配伍使用纳布啡的最佳剂量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-65 岁,美国麻醉医师协会(ASA)身体状况 I- II 级,在我所接受择期单侧经皮肾镜取石术的患者。

排除标准

  • 无法合作,局麻药物过敏,慢性镇痛史,BMI>35,注射部位皮肤感染。

研究组 & 干预措施

RNL 组

0.33%罗哌卡因+10mg 纳布啡超声引导下 T10 平面竖脊肌阻滞

R 组

0.33%罗哌卡因超声引导下 T10 平面竖脊肌阻滞

RNH 组

0.33%罗哌卡因+20mg 纳布啡超声引导下 T10 平面竖脊肌阻滞

结局指标

主要结局

视觉模拟评分

时间窗: 术后 1、4、6、8、10、12、16、24 小时

次要结局

  • 术中丙泊酚的消耗量
  • 术中瑞芬太尼的消耗量
  • 首次按压镇痛泵输注阿片类药物时间
  • 从到达 PACU 到第一次下地(即直到能够在没有辅助的情况下站立和 行走)的时间(分钟)
  • 术后 24 小时内病人自控镇痛按压次数
  • 术后 24 小时内补救性镇痛次数
  • 住院天数
  • 术后 24 小时内恶心呕吐等不良反应的发生情况

研究者

发起方
这项工作得到了国家自然科学基金(NO.81770824)和湖北省自然科学基金(NO.2020CFB797)的资助。

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验