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临床试验/NCT02006966
NCT02006966已完成不适用

The Impact of Intraoperative Systemic Lidocaine Infusion on Chronic Postoperative Pain After Video-assisted Thoracic Surgery (VATS)

Yonsei University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 168 人开始时间: 2014年1月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
168
试验地点
1
主要终点
Assessing pain score after operation

研究概览

简要总结

Systemic lidocaine infusion may improve the patients' chronic post surgical pain after video-assisted thoracic surgery

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Supportive Care
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
20 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Age between 20 and 65 years
  • ASA class 1 and 2
  • Patients who are scheduled for video-assisted thoracic surgery

排除标准

  • Allergy to local anesthetics or contraindication to use of lidocaine
  • Pregnancy
  • Severe cardiovascular disease
  • Renal failure
  • Liver failure
  • Neurologic and psychologic disease
  • Chronic treatment with analgesics or chronic pain patients
  • Previous history of thoracic surgery (open or video-assisted)
  • Patients' refusal

研究组 & 干预措施

Group L

Experimental

Intravenous lidocaine infusion group

干预措施: Systemic intravenous lidocaine infusion (Drug)

Group C

Active Comparator

Intravenous normal saline infusion - control group

干预措施: Normal saline infusion (Drug)

结局指标

主要结局

Assessing pain score after operation

时间窗: 2 months after operation

Assessing pain score by Short-form McGill pain questionnaire at 2 months after operation

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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