适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 1 个月生存率
研究概览
简要总结
研究 G-CSF 对肝衰竭患儿 1 月及 3 月的生存率的影响,了解其改善患儿肝功能的作用。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 0.4 至 17(—)
- 性别
- All
入选标准
- 未提供
排除标准
- •既往对 G-CSF 过敏;
- •恶性肿瘤或严重的血液系统疾病;
- •明确的未控制现症细菌感染;
- •合并其他严重的全身性疾病和精神病患者;
- •近期或正在参加其他临床试验者;
研究组 & 干预措施
对照组
干预组
结局指标
主要结局
1 个月生存率
3 个月生存率
次要结局
- 肝功能
- 不良反应情况
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
不同剂量重组人粒细胞集落刺激因子治疗早产儿中性粒细胞减少症的研究ChiCTR2200057047江苏省妇幼保健协会科研项目120
Unknown
不适用
粒细胞集落刺激因子治疗卵巢低储备患者有效性与安全性的评估:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验ChiCTR2200062412兰州大学项目312
招募中
Unknown
不同血液净化模式治疗儿童急性肝衰竭的疗效研究急性肝衰竭ChiCTR2100049328100
Unknown
1 期
单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-G-CSF)注射液单次给药健康人体 I 期耐受性、药代动力学和药效动力学试验ChiCTR-TRC-14004544山东新时代药业有限公司36
Unknown
不适用
异甘草酸镁对乙肝相关性慢加急性肝衰竭患者预后及细胞因子水平的影响ChiCTR-IPC-15007248南京正大天晴制药有限公司
