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临床试验/ChiCTR-TRC-14005033
ChiCTR-TRC-14005033已完成4 期

麻醉期间患者做梦情况的研究

国家自然科学基金(81271216)和江苏省自然科学基金(BK2012778)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2014年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
食欲素 1

研究概览

简要总结

复合全麻期间常有关于患者做梦的报道,但是却鲜有单纯丙泊酚麻醉期间关于做梦的报道,及内在可能的机制。Leslie 等发现肌注东莨菪碱可以减少丙泊酚-笑气复合全麻患者做梦的发生,认为做梦的发生可能与胆碱能系统有关。长托宁,作为一种新型的抗胆碱能药,是否也能减少做梦的发生,至今还未有报道。本研究旨在观察长托宁对单纯丙泊酚麻醉下患者做梦的影响,及探讨与患者做梦相关的因素。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 400 例年龄介于 18-65 岁,体重介于 40-80kg,ASA I 级或 II 级,择期行短小妇产科手术(包括清宫术、宫腔镜检查及取环术)的患者

排除标准

  • 有言语交流障碍、精神疾病、神经系统疾病、有酒精嗜好或术前服用苯二氮卓类或阿片类药物、对丙泊酚过敏及情绪波动较大(哭泣)的患者从本研究中剔除。

研究组 & 干预措施

长托宁组

术前静注长托宁

生理盐水组

术前静注生理盐水

结局指标

主要结局

食欲素 1

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(81271216)和江苏省自然科学基金(BK2012778)

研究点 (1)

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