ChiCTR2100047169进行中（未招募）4 期
使用艾司氯胺酮实施无阿片麻醉对术后恶心、呕吐发生率的影响
院博士科研启动基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 恶心呕吐的发生率
研究概览
简要总结
阐明使用艾司氯胺酮实施无阿片麻醉的可行性，以及对术后恶心、呕吐发生率的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对研究者和患者施盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.择期腹腔镜下阑尾、胆囊切除术的患者；
- •2.签署书面知情同意书；
- •3.年龄 18-50 岁，女性，无吸烟史；
- •4.美国麻醉医师协会 ASA 分级 I 级-III 级；
- •5.术前 24 小时以内未使用过镇痛 / 镇静药物；
- •6.无严重内分泌、心血管及呼吸疾病；
- •7.无精神异常且能配合实验者。
排除标准
- •1.有麻醉药物过敏史及有艾司氯胺酮、非甾体类抗炎药、右美托咪定药物禁忌症者；
- •3.控制不佳或未经治疗的高血压患者（静息动脉压超 180/100mmHg）；
- •4.长期对阿片类药物或催眠药物有成瘾与依赖者；
- •5.严重心、肺、肝和肾功能异常者；
- •6.术前有呼吸道感染和哮喘发作者。
研究组 & 干预措施
试验组
艾司氯胺酮
对照组
阿片类药物
结局指标
主要结局
恶心呕吐的发生率
次要结局
- 住院天数
研究者
研究点 (1)
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