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临床试验/ChiCTR2000034136
ChiCTR2000034136进行中(未招募)早期 1 期

不同剂量艾司氯胺酮联合丙泊酚在儿童胃镜检查中的观察研究

山东大学齐鲁儿童医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年6月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
平稳置入胃镜成功率

研究概览

简要总结

探讨联合丙泊酚用于儿童无痛胃镜检查时,艾司氯胺酮更加优化的使用剂量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
1 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 3 岁-12 岁的患儿;
  • ASA(美国麻醉学会)术前患者综合情况分级≤II 级的患儿;
  • 无消化道解剖异常、机械性梗阻等引起高反流误吸风险的患儿;

排除标准

  • 肥胖患儿(BMI 指数>35kg/m2)。

研究组 & 干预措施

艾司氯胺酮 1 组:S1 组

应用丙泊酚后,再给予艾司氯胺酮 0.5mg/kg

艾司氯胺酮 2 组:S2 组

应用丙泊酚后,再给予艾司氯胺酮 1mg/kg

艾司氯胺酮 3 组:S3 组

应用丙泊酚后,再给予艾司氯胺酮 1.5mg/kg

P 组:丙泊酚组

单独应用丙泊酚,无艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

平稳置入胃镜成功率

次要结局

  • 各组丙泊酚总的用量
  • 患儿苏醒时间

研究者

发起方
山东大学齐鲁儿童医院

研究点 (1)

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