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临床试验/NCT03379987
NCT03379987Unknown不适用

Analgesic Efficacy of Paravertebral Morphine for Acute Postoperative Pain: Randomized Multicenter Clinical Trial

Assiut University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
24 hour postoperative morphine consumption

研究概览

简要总结

The investigator will test the analgesic efficacy of paravertebral morphine as an adjuvant to local anesthetics for acute postoperative pain following breast surgery and renal surgery

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

PVB morphine

Experimental

干预措施: PVB morphine (Drug)

PVB bupivacaine

Active Comparator

干预措施: PVB bupivacaine (Drug)

结局指标

主要结局

24 hour postoperative morphine consumption

时间窗: the first postoperative 24 hour

the quantity of analgesic (morphine) consumed by the patient in the first postoperative 24 hour

次要结局

  • VAS pain score (visual analogue pain score)(we will assess every 4 hour in the first postoperative 24 hour)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Diab Fuad Hetta

anesthesia and pain management departmewnt, SECI

Assiut University

研究点 (1)

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