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临床试验/ChiCTR1800016251
ChiCTR1800016251已完成治疗新技术临床试验

喉镜引导声门下吸痰联合无创通气治疗 COPD 合并呼吸衰竭

镇江市科技支撑计划(No SH2014063)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 38 人开始时间: 2012年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
38
试验地点
1
主要终点
是否需要气管插管

研究概览

简要总结

探讨喉镜引导声门下吸痰联合无创通气治疗 COPD 合并呼吸衰竭患者的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
50 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 入住镇江第四人民医院 ICU 病房的 50-70 岁 COPD 合并呼吸衰竭的患者。

排除标准

  • 1)患者不能承受正压 NIV;2)NIV 治疗后临床症状加重;3)患者由于高碳酸血症或严重缺氧导致意识改变引起症状加重。

研究组 & 干预措施

研究组

喉镜引导声门下吸痰联合 BiPAP

对照组

BiPAP

结局指标

主要结局

是否需要气管插管

次要结局

  • 动脉血二氧化碳分压
  • pH 值
  • 动脉血氧分压
  • 住院时间

研究者

发起方
镇江市科技支撑计划(No SH2014063)

研究点 (1)

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