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临床试验/ChiCTR2400092022
ChiCTR2400092022进行中(未招募)4 期

不同剂量艾司氯胺酮联合丙泊酚在宫腔镜手术中的麻醉效果及安全性比较

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

探讨不同剂量的艾司氯胺酮联合丙泊酚用于宫腔镜手术的麻醉效果及其安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
受试者与测量者双盲

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)年龄 18-60 岁;
  • (2)身体质量指数(BMI):18.5-23.9kg/m^2;
  • (3)美国麻醉医师协会(ASA)分级 I 或 II 级;
  • (4)具有宫腔镜手术指征。

排除标准

  • (1)合并严重的心血管、呼吸系统疾病;
  • (2)有严重的甲状腺功能亢进病史;
  • (3)有神经、精神疾病;
  • (4)长期吸烟、酗酒;
  • (5)有子宫或宫颈管先天畸形,宫颈管狭窄严重者;
  • (6)有宫腔粘连造成宫腔镜难以实施者。

研究组 & 干预措施

K1 组

K2 组

K3 组

S 组

结局指标

主要结局

疼痛评分

丙泊酚使用剂量

次要结局

  • 血压
  • 心率
  • 脉搏血氧饱和度
  • 苏醒时间
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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