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临床试验/ChiCTR2000037765
ChiCTR2000037765尚未招募早期 1 期

早期阿尔茨海默病视网膜表现的多维检测及其临床应用研究

上海申康医院发展中心0 个研究点开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
主要终点
是否转化为阿尔茨海默病痴呆

研究概览

简要总结

聚焦 AD 全病程视网膜变化,评价视网膜多维检测对早期识别和预测转归的价值。 阶段性目标如下: 1)明确视网膜多维检测是否可作为 AD 的理想标志物,如是,确定其在“A/T/N”诊断框架中的定位。 2)揭示视网膜病变的时 / 空间演变规律,解答脑与视网膜病变系同步发生,或是“由内及外”播散。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
50 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • AD 组诊断标准参照根据美国国立衰老研究所和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)2011 版;MCI 组诊断标准参照 Petersen 及国际工作组 2004 版;SCD 参考 Jessen 诊断框架建议;
  • 4.具有至少 6 年的小学文化,能配合并完成全套认知功能检查;
  • 能配合视网膜多维眼科检查;
  • 依从性良好,并签署书面的知情同意书。

排除标准

  • 诊断为痴呆相关的非 AD 中枢神经系统疾病(如:帕金森病、额颞叶痴呆、亨廷顿病、血管性痴呆、路易体痴呆、正常颅压性脑积水,精神性疾病,多发性硬化,等);
  • 既往罹患青光眼、视网膜脱离、视神经炎、黄斑变性、严重眼外伤、严重白内障等,或其他可能影响视网膜多维检测的疾病者。
  • 经研究者判定,存在其他主要的医学疾病或不稳定的医学状况可能干扰研究流程者。

结局指标

主要结局

是否转化为阿尔茨海默病痴呆

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

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