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临床试验/ChiCTR1900028293
ChiCTR1900028293尚未招募回顾性研究

中国西部地区肝癌长生存病例研究

拜尔公司26 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2019年12月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
26
主要终点
无疾病进展生存时间

研究概览

简要总结

回顾性记录在真实临床环境下接受含索拉非尼治疗方案且生存期超过 3 年肝癌患者的临床诊疗信息,并建立系统及分层的分析,以评估患者疾病特征和治疗决策对肝癌患者生存预后的影响,找寻到肝癌靶向药物的优势人群。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例研究
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)入院或出院诊断为“肝细胞癌” ;经 CT、MRI 和 / 或病理学、AFP 等诊断为原发性肝细胞肝癌;
  • 2)生存时间超过 3 年。

排除标准

  • 1)临床资料信息不全;
  • 2)其它非肝细胞癌:如肝转移瘤、肝胆管细胞癌;

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

无疾病进展生存时间

总体生存时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
拜尔公司

研究点 (26)

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