ChiCTR1900027692尚未招募回顾性研究
索拉非尼联合 TACE 序贯瑞戈非尼联合 TACE 对比索拉非尼联合 TACE 序贯瑞戈非尼治疗中晚期肝细胞癌患者：基于病历记录的回顾性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年11月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总生存期
研究概览
简要总结
探索一线索拉非尼联合 TACE，二线瑞戈非尼联合 TACE 的有效性和安全性以及一线索拉非尼联合 TACE，二线使用瑞戈非尼的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 岁，≤75 岁；
- •3.BCLC B 期或符合 TACE 的 C 期；
- •4.Child-Pugh 分级 A 或 B；
- •5.ECOG 评分 0-2。
排除标准
- •已证实对索拉非尼或瑞戈非尼片和 / 或其辅料过敏者；
- •索拉非尼、瑞戈非尼或 TACE 禁忌症患者；
- •5.具有出血倾向的患者；
- •研究者认为不适合纳入者。
研究组 & 干预措施
A 组
索拉非尼联合 TACE 序贯瑞戈非尼联合 TACE
B 组
索拉非尼联合 TACE 序贯瑞戈非尼
结局指标
主要结局
总生存期
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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