ChiCTR2000029216尚未招募Unknown
丙泊酚复合不同浓度瑞芬太尼用于无痛胃镜检查：一项随机对照临床研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 丙泊酚用量
研究概览
简要总结
将不同浓度的瑞芬太尼用于无痛胃镜检查，探究一个最佳的瑞芬太尼浓度，能够减少丙泊酚用量，使得患者苏醒迅速，同时避免过量瑞芬太尼导致的呼吸抑制。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •予以行择期无痛胃镜检查的成年患者。
排除标准
- •（1）鼻血引起凝血障碍；（2）充血性心力衰竭的发作 / 恶化，需要在过去 6 个月内改变药物、饮食或因任何原因住院治疗；（3）严重主动脉狭窄或二尖瓣狭窄；（4）涉及开胸手术的心脏手术（例如，最后一次冠状动脉搭桥或瓣膜置换 6 个月；（5）最近 6 个月发生急性心肌梗死；（6）急性心律失常（包括心动过速和心动过缓），血流动力学不稳定；（7）确诊为慢性阻塞性肺疾病（COPD）或其他目前需要辅助治疗的急慢性肺疾病慢性或间歇性氧疗；（8）颅内压升高；（9）美国麻醉师协会（ASA）III 级；（10）口腔、鼻子或喉咙感染；（11）发烧，定义为核心体温>37.5？c；（12）怀孕、母乳喂养或妊娠试验阳性；以及（13）急诊胃镜。
研究组 & 干预措施
试验组 1
丙泊酚+1.25ug/ml 瑞芬太尼
试验组 2
丙泊酚+2.5ug/ml 瑞芬太尼
试验组 3
丙泊酚+5ug/ml 瑞芬太尼
对照组
丙泊酚
结局指标
主要结局
丙泊酚用量
次要结局
- 低氧发生率
- 苏醒时间
- 体动反应
- 恶心 / 呕吐
- 心动过缓
研究者
研究点 (1)
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