Estudio doble ciego de tratatmiento preventivo con alopurinol 3% crema vs placebo de la eritrodisestesia palmoplantar secundaria al tratamiento con capecitabina

• Conditions: eritrodisestesia palmoplantar secundaria al tratamiento con capecitabina

• Registration Number: EUCTR2010-022095-31-ES
• Lead Sponsor: Institut de Recerca HSCSP

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Study Start: 2010-09-27
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: Female
• Target Recruitment: 40

Inclusion Criteria

1.-Serán incluidos tods los pacientes mayores de 18 años, con antecedente de neoplasia de mama que inicien tratamiento con capecitabina por vía oral

2.-Aceptación libre de participar en el ensayo, con firma del formulario de consentimiento informado aprobado para el estudio, por escrito, del voluntario.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

1.-Edad inferior a 18 años

2.-Antecedentes de alergia, idiosincrasia o hipersensibilidad al fármaco.

3.-Negativa del paciente para firmar el consentimiento informado.

4.- Cualquier trastorno o tratamiento actual/previo que, a juicio del investigador, incapacite al paciente para participar en el estudio.

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified