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临床试验/ChiCTR2200058531
ChiCTR2200058531尚未招募1 期

放疗与聚焦超声联合治疗恶性实体肿瘤的临床研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年4月6日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
并发症

研究概览

简要总结

探讨放疗与聚焦超声联合治疗恶性实体肿瘤的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经过病理诊断的恶性实体肿瘤;
  • 2.ECOG 评分:<2 分;
  • 3.年龄:18 岁-70 岁;
  • 4.预计生存时间大于 3 个月。

排除标准

  • 1.治疗区皮肤及软组织破溃、感染;
  • 2.声通道少于 1/2;
  • 3.严重肝肾功能不全。

研究组 & 干预措施

联合治疗组 1(1 期)

放疗、聚焦超声

联合治疗组 2(2 期)

放疗、聚焦超声

结局指标

主要结局

并发症

客观反应率

无进展生存率

总体生存率

次要结局

  • 肿瘤标志物

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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