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临床试验/ChiCTR2100052392
ChiCTR2100052392尚未招募4 期

麻醉性药物(右美托咪定)或者术前功能锻炼与术后胃肠道功能恢复的影响的相关研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年10月31日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
第一次排气的时间

研究概览

简要总结

探讨麻醉性药物(右美托咪定)或者术前功能锻炼与术后胃肠道功能恢复的影响的相关研究。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级 I-II 级,年龄 18-80 岁,体质指数(body mass index,BMI)20-30 kg/m2 认知功能正常的患者。

排除标准

  • 麻醉药物过敏史;新冠肺炎;脑出血或者脑卒中;心脑肾等重要脏器功能不全;患者术前存在胃肠功能异常;术前长期服用促进胃肠道功能的药物;术前合并胃肠道大量出血;基线率低于 50 次 / 分钟的慢速心律失常;患者或者家属拒绝。

研究组 & 干预措施

右美托咪定组

右美托咪定

术前功能锻炼组

术前功能锻炼

结局指标

主要结局

第一次排气的时间

次要结局

  • 术后胃肠功能
  • 疼痛评分
  • 睡眠质量
  • 术后恶心和呕吐
  • 谵妄发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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