跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100046324
ChiCTR2100046324进行中(未招募)早期 1 期

iTBS 缓解腹腔镜术后疼痛及靶点调控研究

国家自然科学基金(32000781)-车先伟1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 45 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
45
试验地点
1
主要终点
PCA 使用量

研究概览

简要总结

使用无创伤神经调控技术(TBS)缓解腹腔镜术后疼痛,并寻找最佳皮层刺激靶点。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 接下来 24 小时内将接受腹腔镜;

排除标准

  • 无法接受 TMS 干预(如:心脏起搏器、体内植入电极、怀孕等),具体请参见 Rossi et al.

研究组 & 干预措施

M1

iTBS 作用于 M1

DLPFC

iTBS 作用于 DLPFC

SHAM

控制组

结局指标

主要结局

PCA 使用量

次要结局

  • 疼痛报告

研究者

发起方
国家自然科学基金(32000781)-车先伟

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验