ChiCTR-INC-15007468进行中（未招募）治疗新技术临床试验
右美托咪定镇静通过降低血清 BDNF、NSE 和 S100B 浓度减少谵妄发生率的初步研究
镇江市科技支撑计划(SH2014052)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2015年12月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- APACHE II score
研究概览
简要总结
评估多发伤患者实施右美托咪定镇静减少谵妄发生与血清 BDNF、NSE 和 S100B 浓度的关系
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •大于 18 岁入住 ICU 的多发伤患者，需要镇静、镇痛治疗
排除标准
- •妊娠、酒精依赖、透析、吸毒、急诊手术、全麻、肝功能衰竭、心率小于 50 次每分、血压低于 90mm Hg，心梗、房室传导阻滞、严重颅脑损伤
研究组 & 干预措施
dexmedetomidine group
干预措施: dexmedetomidine group
对照
结局指标
主要结局
APACHE II score
SOFA score
BDNF concentration
NSE concentration
s100B concentration
CRRT
30-d mortality
Accidental extubation
sepsis
MOF
次要结局
- ICU length of stay
- Ventilator duration
研究者
研究点 (1)
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