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临床试验/ChiCTR2100045601
ChiCTR2100045601进行中(未招募)早期 1 期

富白细胞 PRP 与贫白细胞 PRP 注射对膝骨性关节炎的临床疗效研究

国自然自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 104 人开始时间: 2021年4月16日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
104
试验地点
1
主要终点
WOMAC 评分

研究概览

简要总结

1.比较超声引导下关节腔富白细胞 PRP 和贫白细胞 PRP 注射对膝骨性关节炎患者的临床疗效和安全性。 2.探讨 LR-PRP 和 LP-PRP 注射对不同 K&L 分级膝骨性关节炎患者临床疗效和生活质量改善的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
38 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • •1.年龄为 38 至 75 岁的成年人。
  • •2.符合 2009 年美国风湿病学会制定的骨关节炎诊断标准,近一个月内膝部疼痛加放射学依据并至少符合下列一项:晨僵小于 30 分钟;膝关节活动时有摩擦感 / 音。
  • •3.膝骨关节炎的 X-ray 证据为 1、2、3 或 4 分(keligren lawrence 放射学评分):0(正常)未见关节有异常;1(可疑)关节间隙可以变窄,可以有骨赘;2(轻度)有明显骨赘,关节间隙可以变窄;3(中度)中等量骨赘,关节间隙变窄较明显,有硬化性改变;4(重度)大量骨赘,关节间隙明显变窄,严重硬化性变及明显畸形。
  • •4.血红蛋白浓度高于 11 g/dL,血小板计数高于 15 万/uL。

排除标准

  • •1.急性、感染性疾病(包括局部皮肤感染)或其他全身性疾病;
  • •2.膝关节功能受到其他神经或肌肉骨骼系统疾病的影响,如中风、骨折和类风湿关节炎;
  • •3.怀孕或哺乳期女性;
  • •4.存在严重心肺疾病及严重肝、肾功能不全;
  • •5.膝关节手术治疗史、近 6 月接受过膝关节内注射治疗;
  • •6.合并认知障碍或精神障碍,不能配合治疗或随访;
  • •7.膝关节严重的内外翻畸形,内外翻大于 5°。

研究组 & 干预措施

LP-PRP 组

LP-PRP 注射

干预措施: LP-PRP 注射

LR-PRP 组

LR-PRP 注射

干预措施: LR-PRP 注射

结局指标

主要结局

WOMAC 评分

时间窗: 治疗前、治疗后 1 周、1 个月、3 个月、6 个月

次要结局

  • 疼痛视觉模拟评分
  • 国际膝关节文献委员会膝关节评估表

研究者

发起方
国自然自然科学基金

研究点 (1)

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