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临床试验/ChiCTR2100048602
ChiCTR2100048602尚未招募4 期

甲苯磺酸瑞马唑仑与咪达唑仑对中型颅脑损伤患者的有效性、安全性及脑保护作用比较

中华国际医学交流基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
镇静药物剂量

研究概览

简要总结

本研究在充分掌握甲苯磺酸瑞马唑仑药物特性的基础上,拟将其实验性应用于治疗中度颅脑损伤患者, 并将其疗效与传统的同类镇静治疗(咪达唑仑)作对比, 探究甲苯磺酸瑞马唑仑与咪达唑仑对中型颅脑损伤患者的镇静效果、安全性及脑保护作用。为 ICU 连续镇静提供新策略。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 伤后 6 小时内入院;CT 检查证实为颅脑损伤患者;道格拉斯评分 9-12 分;>18 岁;预估 ICU 住院治疗>2 天;存在躁动等精神症状。

排除标准

  • 除颅脑伤外,合并其他严重脏器损伤或严重心、肝、肾等重要器官功能异常;存在应用苯二氮卓类 / 丙泊酚 / 阿片类药物禁忌患者;既往存在脑功能损害或严重认证障碍的患者;治疗期间死亡或自动放弃治疗患者;病情进展需手术治疗。

研究组 & 干预措施

1 组

甲苯磺酸瑞马唑仑

2 组

咪达唑仑

结局指标

主要结局

镇静药物剂量

局部脑氧饱和度

颈内静脉血氧饱和度

脑氧摄取

次要结局

  • 心动过缓

研究者

发起方
中华国际医学交流基金会

研究点 (1)

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