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临床试验/ChiCTR-IPD-17012514
ChiCTR-IPD-17012514进行中(未招募)4 期

评价非去极化肌松药对正常眼压和高眼压患者眼压的影响

上海市科技技术委员会课题(16DZ1911108)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 450 人开始时间: 2017年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
450
试验地点
1
主要终点
眼压

研究概览

简要总结

评价非去极化肌松药对正常眼压和高眼压患者眼压的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行眼科手术患者,年龄 18~65 岁,性别不限,ASA1 或 2 级

排除标准

  • 年龄小于 18 或大于 65 岁,眼外伤,孕妇,神经-肌肉接头疾病患者,正在服用或有服用影响神经肌肉传导的药物,对所用肌松药过敏

研究组 & 干预措施

青光眼组

给予罗库溴铵 0.9mg/kg

非青光眼组

给予罗库溴铵 0.9mg/kg

结局指标

主要结局

眼压

次要结局

  • 收缩压
  • 舒张压
  • 平均压
  • 心率
  • 脉搏氧饱和度
  • 肌松监测的四个成串刺激值(TOF)
  • 自主呼吸恢复时间
  • 清醒时间
  • 拔除喉罩时间
  • 肌松恢复时间

研究者

发起方
上海市科技技术委员会课题(16DZ1911108)

研究点 (1)

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