ChiCTR2300071205尚未招募4 期
不同剂量布托啡诺超前镇痛对妇科腹腔镜手术术后疼痛的影响
专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛数字评分得分
研究概览
简要总结
本实验旨在探究妇科拟择期行腹腔镜手术受试者，术前静脉预注射不同剂量布托啡诺对受试者术后疼痛的影响，以期探寻出麻醉效果较好且不良反应较少的术前布托啡诺适宜用药剂量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •美国麻醉医师协会(ASA)分级为 I-II 级；
- •术前 1 周内未服用止痛药；
- •年龄 30-60 岁受试者；
- •择期气管插管全麻下行腹腔镜子宫操作手术的妇科受试者。
排除标准
- •合并高血压、神经系统疾病和精神疾病的受试者。
- •对研究中使用的药物过敏的受试者。
- •严重 OSAHS 及肥胖者（BMI≥30kg/m^2）。
- •严重肝肾功能不全受试者。
研究组 & 干预措施
B1 组
B2 组
B3 组
结局指标
主要结局
疼痛数字评分得分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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