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临床试验/ChiCTR1900028116
ChiCTR1900028116进行中(未招募)不适用

安宫牛黄丸真实世界疗效前瞻性临床观察

河北百安医药科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 302 人开始时间: 2019年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
302
试验地点
1
主要终点
清热解毒、镇惊开窍的疗效

研究概览

简要总结

在开放性入组和非干预的原则下,基于临床医生的诊断和处方,通过对明确诊断急性缺血性脑卒中、脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症、流行性感冒、登革热中任何疾病的,且合并高热或神志昏蒙患者予以正规西药治疗结合安宫牛黄丸治疗后,评价安宫牛黄丸清热解毒,镇惊开窍疗效进行评价。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 18 周岁以上。
  • 2.临床辨证属痰热蒙蔽清窍及高热的患者。

排除标准

  • 孕妇、哺乳期及计划怀孕的患者;
  • 精神病及心理不健康者患者

研究组 & 干预措施

Case series

安宫牛黄丸

结局指标

主要结局

清热解毒、镇惊开窍的疗效

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
河北百安医药科技有限公司

研究点 (1)

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