CTR20220232已完成生物等效性试验
中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 28 人开始时间: 2022年2月9日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 28
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：本研究以天津药物研究院药业有限责任公司生产的利伐沙班片（规格：2.5mg）为受试制剂，以拜耳生产的利伐沙班片【商品名，拜瑞妥®（Xarelto®）规格：2.5mg】为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在餐后状态下给药时的生物等效性。 次要目的：观察利伐沙班片受试制剂和参比制剂在健康人体中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 本研究以天津药物研究院药业有限责任公司生产的利伐沙班片（规格：2.5mg）为受试制剂，以拜耳生产的利伐沙班片【商品名，拜瑞妥®（xarelto®）规格：2.5mg】为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在餐后状态下给药时的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •18 周岁以上（含 18 周岁）的健康受试者，男女均有；
- •体重≥50.0kg，且体重指数（BMI）在 19.0 至 26.0kg/m2（含 19.0 和 26.0）范围内（BMI=体重 / 身高 2）；
- •筛选前 1 个月至末次研究药物给药后至少 6 个月内无生育计划，自愿采取有效避孕措施且无捐精或捐卵计划；
- •受试者能与研究者进行良好的沟通，充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，理解和遵守本项研究的各项要求，自愿作为受试者，并签署经伦理委员会批准的知情同意书。
排除标准
- •筛选前 3 个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者或非本人参加临床试验者；
- •筛选前 3 年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、消化性溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •有心血管系统（如血栓栓塞、高血压）、内分泌系统（如糖尿病）、泌尿生殖系统、精神神经系统（如头晕、晕厥、脑出血）、血液学（如贫血或血友病）、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、呼吸系统、骨骼肌肉、皮肤慢性病史或严重疾病史且研究者认为目前仍有临床意义者（问诊）；
- •筛选前 6 个月内患有任何增加出血性风险的疾病，如眼内出血、痔疮、血肿、便血、呕血、尿血、生殖道出血、血管源性视网膜病、支气管扩张症或肺出血或伴有任何凝血功能障碍疾病或有出血性疾病病史者；
- •筛选前 14 天内出现牙龈出血、鼻出血，且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •有药物、食物或其他物质过敏史，或有过敏疾病史（如过敏性休克、血管性水肿），且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
- •筛选前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或筛选前 3 个月内接受过外科手术或进行过活检或有大创伤且研究者判断不宜进入试验者；或计划在研究期间进行外科手术者，或计划在本试验出组后 4 周内进行手术者；
- •筛选前 14 天内服用过任何药物者（包括中草药）；
- •筛选前 30 天内使用过任何 CYP3A4 或 P-gp 抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、氟康唑、红霉素、克拉霉素、决奈达隆、HIV 蛋白酶抑制剂（利托那韦）、维拉帕米、地尔硫卓、胺碘酮、环孢素、他克莫司），或 CYP3A4 或 P-gp 诱导剂（利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥），或 CYP3A4 或 P-gp 底物（咪达唑仑、地高辛、阿托伐他汀、奥美拉唑、奎尼丁）者；
- •筛选前 30 天内使用过任何抗凝血药物，如普通肝素，低分子肝素（依诺肝素、达肝素），肝素衍生物（磺达肝癸钠、地西卢定），溶栓药物、维生素 K 拮抗剂，利伐沙班、阿哌沙班，或抗血小板聚集药如 GPⅡb/Ⅲa 受体拮抗剂、噻氯匹定、双嘧达莫、普拉格雷、替格瑞洛、右旋糖苷、磺吡酮、乙酰水杨酸（ASA）、氯吡格雷，或纤维蛋白溶解剂者；
- •筛选前 30 天内使用过任何抗癫痫药物、非甾体类抗炎药（NSAID）、5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）或选择性 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）者；
- •筛选前 2 周内接种疫苗，或计划会在试验期间接种这些疫苗者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；
- •尿液毒品筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮）试验阳性者；
- •嗜烟者或筛选前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •酗酒者或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；或酒精呼气阳性者（数值大于 0mg/100mL）；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •在服用研究药物前 7 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；
- •病毒学检查：人免疫缺陷病毒抗体阳性，乙肝表面抗原，丙肝抗体阳性，梅毒螺旋体抗体阳性；
- •体格检查、心电图、胸片、实验室检查、生命体征及各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- •血小板（PLT）、凝血酶原时间（PT）或活化部分凝血活酶时间（APTT）检查值超过正常值范围者；
- •肌酐清除率≤80mL/min 者；
- •女性受试者筛选前 30 天内使用口服避孕药或筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •女性受试者月经出血过多、经期延长，研究者认为不宜参加试验者；
- •在使用临床试验药物前发生急性疾病者或研究者认为有不适合参加试验的其他因素；
- •受试者因自身原因不能参加试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- Tmax、λz、t1/2(给药后 48 小时)
- 生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图，不良事件、严重不良事件和不良反应。(给药后 48 小时)
研究者
刘欢
天津药物研究院药业有限责任公司
研究点 (1)
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