临床试验/ChiCTR2200064161

ChiCTR2200064161尚未招募早期 1 期

基于多组学的肿瘤早期诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

横向课题1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年8月1日最近更新: 2023年6月25日

适应症

试验速览

阶段: 早期 1 期
状态: 尚未招募
发起方
入组人数: 400
试验地点: 1
主要终点: 蛋白质组学

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

多组学联合筛选的肿瘤早期诊断标志物

研究设计

研究类型: 观察性研究
主要目的: 横断面
盲法: N/a

入排标准

年龄范围: 18 至 —（—）
性别: All

入选标准

•2.自愿签署知情同意书；
•3.经《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2022 版)》规范诊断为肺癌的患者；
•4.除肺癌外无其它恶性肿瘤确诊。
•2.自愿签署知情同意书；
•3.经《中华医学会胃癌临床诊疗指南(2022 版)》规范诊断为胃癌的患者；
•4.除胃癌外无其它恶性肿瘤确诊。
•2.自愿签署知情同意书；
•3.经《中华医学会卵巢癌临床诊疗指南(2022 版)》规范诊断为卵巢癌的患者；
•4.除卵巢癌外无其它恶性肿瘤确诊。
•2.自愿签署知情同意书；
•3.体检结果无明显异常；
•4.入组前 6 个月无恶性肿瘤确诊记录。

排除标准

•1.无法收集到血液、尿液样本、粪便样本、癌与癌旁组织；
•2.诊断或者治疗数据缺失；
•3.入组前三个月有输血的患者；
•4.孕妇及哺乳期妇女。
•1.无法收集到血液、尿液样本、粪便样本、癌与癌旁组织；
•2.诊断或者治疗数据缺失；
•3.入组前三个月有输血的患者；
•4.孕妇及哺乳期妇女。
•1.无法收集到血液、尿液样本、粪便样本、癌与癌旁组织；
•2.诊断或者治疗数据缺失；
•3.入组前三个月有输血的患者；
•4.孕妇及哺乳期妇女。
•无法收集到血液、尿液样本、粪便样本。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

蛋白质组学

基因组学

代谢组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

横向课题

研究点 (1)

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