ChiCTR2300070108尚未招募早期 1 期
基于转录组与代谢组学探究危重症患者肌肉萎缩中的病理机制及潜在治疗靶点
国家重点研究计划(2021YFF1000602)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Charlson 合并症指数
研究概览
简要总结
通过对临床危重症患者肌萎缩的多组学研究，深入研究临床上危重症患者肌萎缩发生发展的重要通路，拟挖掘该疾病的潜在诊断标志物及分子治疗靶点。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.符合脓毒症 3.0 定义；
- •3.已签署知情同意书。
排除标准
- •2.难治性休克（24 小时内死亡）或者感染源不能祛除；
- •4.拒绝积极抢救的病例；
- •5.长期使用激素或者免疫抑制剂治疗，包括器官移植术后抗排斥药物的应用；
- •6.严重颅脑创伤（以颅脑 CT 为依据，GCS<8 分）；
- •7.妊娠或哺乳期妇女；
- •8.30 天内接受放化疗的患者；
- •10.严重心脑血管事件等其他因素需要长期生命支持的病例。
研究组 & 干预措施
无肌肉萎缩组
ICU 肌萎缩
结局指标
主要结局
Charlson 合并症指数
FRAIL 虚弱量表
白介素 6
次要结局
- 超敏 C 反应蛋白
- T 淋巴细胞亚群
研究者
研究点 (1)
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