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临床试验/ChiCTR2100052708
ChiCTR2100052708进行中(未招募)4 期

艾司氯胺酮对剖宫产产妇产后抑郁和术后硬膜外自控镇痛效果的影响

正常医疗渠道1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年11月15日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
爱丁堡产后抑郁量表评分

研究概览

简要总结

探讨艾司氯胺酮对剖宫产产妇产后抑郁、术后硬膜外自控镇痛效果和不良反应的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 20-45 岁,ASA 1-3 级,足月妊娠(大于 37 周)。
  • 2.拟在椎管内麻醉下行剖宫产。
  • 3.同意行硬膜外术后自控镇痛。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

试验组

艾司氯胺酮

干预措施: 艾司氯胺酮

对照组

吗啡

结局指标

主要结局

爱丁堡产后抑郁量表评分

次要结局

  • 疼痛数字评分法评分
  • 不良反应

研究者

发起方
正常医疗渠道

研究点 (1)

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