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临床试验/ChiCTR2300075517
ChiCTR2300075517尚未招募治疗新技术临床试验

重复经颅磁刺激对主观认知下降患者情景记忆的疗效及其神经机制

国家重点研发计划(编号:2022YFC2009700)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月30日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
华山版听觉词语学习测试

研究概览

简要总结

探讨 rTMS 对 SCD 患者情景记忆的疗效。同时,我们探讨了 rTMS 干预后神经和行为效应(其他认知领域)的变化。实验的探索性目标是研究长时程增强样可塑性对 rTMS 治疗的 SCD 患者认知改善的预测作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
一名调查员将监督随机序列,在干预阶段,训练有素的调查员将根据信封中纸上的数字设定刺激的模式(真实组或假象组)。在整个研究过程中,参与者将以代码而非真实姓名来识别。神经电生理评估员和统计员将是盲目的,因为他们分别独立参与了评估或数据分析过程。

入排标准

年龄范围
55 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在标准化的神经心理学测试中不符合 MCI 的诊断,包括记忆、速度 / 执行功能和语言领域;
  • 2.自认为记忆力下降至少 6 个月;
  • 3.存在对记忆力表现比其他同龄人差的担忧;
  • 5.受试者本人签署知情同意书。

排除标准

  • 1.临床诊断为血管性痴呆(改良 Hachinski 缺血量表评分>4分)或痴呆(NINDS-AIREN 标准);
  • 2.过去 6 个月内有药物或酒精依赖;
  • 3.存在严重的心脑血管疾病或精神疾病;
  • 5.评估前 3 个月内使用抗抑郁药、抗焦虑药或中枢神经系统药物治疗;
  • 6.老年抑郁量表评分≥6 分。

研究组 & 干预措施

主观认知下降治疗组

主观认知下降对照组

结局指标

主要结局

华山版听觉词语学习测试

时间窗: 干预前后

次要结局

  • 简易精神状态量表(干预前后)
  • 韦氏逻辑记忆测试(干预前后)
  • 韦氏数字记忆广度测试(干预前后)
  • 波士顿命名测试(中文版)(干预前后)
  • 动物流畅性测试(干预前后)
  • 形状连线测验 A(中文版)(干预前后)
  • 形状连线测验 B(中文版)(干预前后)
  • 数字符号转换测试(干预前后)
  • 运动皮层可塑性(干预前后)
  • 工作记忆(n-back)(干预前后)
  • 抑制控制(Go/No-Go)(干预前后)
  • 蒙特利尔认知评估量表(干预前后)

研究者

发起方
国家重点研发计划(编号:2022YFC2009700)

研究点 (1)

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