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临床试验/ChiCTR2100047155
ChiCTR2100047155招募中Unknown

脓毒症新生儿血小板减少症与感染类型的关系及预后分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
800
试验地点
1
主要终点
脓毒症新生儿血小板减少症生存分析

研究概览

简要总结

探讨脓毒症新生儿中血小板减少症(neonatal thrombocytopenia,NT)的发生、严重程度、持续时间和血小板输注(Platelet transfusions,PT)与感染不同病原体类型的关系,并分析脓毒症新生儿死亡的危险因素。这为脓毒症新生儿的救治提供新的思路,为临床血小板输注的必要性及减少不恰当用血提供理论依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 1(—)
性别
All

入选标准

  • 1.选取 2015 年 01 月至 2020 年 12 月入住我院 NICU 的确诊脓毒症新生儿,并进行回顾性队列研究(入院日龄小于 28 天);
  • 2.脓毒症新生儿,双份血培养阳性患儿。

排除标准

  • 1.怀疑样本污染、数据缺失的新生儿;
  • 2.对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都是阳性的新生儿;
  • 3.存在严重先天畸形、有遗传代谢性疾病、原发性免疫缺陷、同种免疫性血小板减少症、血液系统疾病和疑似血培养污染的患儿。

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

脓毒症新生儿血小板减少症生存分析

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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