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临床试验/ChiCTR-IOR-17012415
ChiCTR-IOR-17012415进行中(未招募)不适用

经鼻右美托咪定对日间手术地氟烷麻醉术后躁动发生的疗效观察

科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年8月23日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
术后躁动发生率

研究概览

简要总结

本研究欲探索经鼻右美托咪定减轻日间手术地氟烷麻醉术后躁动和精神错乱发生的疗效观察,并探索量效关系

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
0.5 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 日间斜疝或鞘膜积液手术

排除标准

  • 围术期 1 周内有呼吸道感染病史;
  • 任何先天性疾病或获得性疾病,并增加麻醉风险和麻醉剂量的相关疾病;
  • 长时间应用镇静或镇痛药物

研究组 & 干预措施

对照组

经鼻生理盐水

0.5ug/kg 右美组

0.5ug/kg 右美经鼻

1.0ug/kg 右美组

1.0ug/kg 右美经鼻

1.5ug/kg 右美组

1.5ug/kg 右美经鼻

2.0ug/kg 右美组

2.0ug/kg 右美经鼻

结局指标

主要结局

术后躁动发生率

次要结局

  • 镇痛评分
  • 镇静评分

研究者

发起方
科室自筹

研究点 (1)

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