ChiCTR-EOC-17013562进行中(未招募)不适用
非酒精性脂肪性肝炎自然史的前瞻性观察性队列研究(PERSONS 研究)
浙江省卫生高层次创新人才经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肝硬化
研究概览
简要总结
探索非酒精性脂肪性肝炎的自然史及与长期预后相关的风险因素。
研究设计
- 研究类型
- 流行病学研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1) 年龄 18-75 岁(含临界值),性别、民族不限。
- •2) 体重指数<35kg/m2
- •3) b 超/CT/MRI 提示为脂肪肝。
- •4) 谷丙转氨酶水平异常,但<5 倍正常值上限。
- •5) 无饮酒史或既往(长期、持续性饮酒≧5 年)女性平均纯酒精摄入<10g/天,男性平均纯酒精摄入<20g/天。
- •6) 患者能理解并且愿意签署知情同意书。
排除标准
- •1) 合并其他急、慢性活动性肝病(如病毒性肝炎、遗传性血色病、肝豆状核变性、酒精性肝病、药物相关性肝病、自身免疫性肝病等)。
- •2) 纽约心脏病协会心功能分级为 II、III、IV 级的心力衰竭。
- •3) 带有心脏起搏器。
- •4) 未控制的甲状腺功能减退症(促甲状腺激素>2 倍正常值上限)。
- •5) 人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV-Ag/Ab)阳性。
- •6) 酒精和 / 或药物的滥用及依赖。
- •7) 研究者认为不适合参加本临床研究的其他疾病或情况。
研究组 & 干预措施
观察组
无干预
结局指标
主要结局
肝硬化
肝衰竭
肝癌
死亡
次要结局
- 糖尿病
- 代谢综合征
- 肿瘤
- 肥胖
- 心脑血管疾病
研究者
研究点 (1)
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