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临床试验/ChiCTR1900024801
ChiCTR1900024801进行中(未招募)4 期

不同剂量的右美托咪定对腹腔镜下胆囊切除术患者苏醒期及术后不良反应的影响:一个随机双盲对照的前瞻性试验

川北医学院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年7月18日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
苏醒期呛咳程度

研究概览

简要总结

观察给予不同剂量的右美托咪定,对腹腔镜下胆囊切除术患者苏醒期及术后不良反应的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 1.50 岁以下的成年患者:
  • 2.ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级;
  • 3.18.5 < BIM < 28。

排除标准

  • 2.对右美托咪定有过敏者;
  • 4.精神病或精神类药物使用史;

研究组 & 干预措施

D1

麻醉诱导前 10min 输注右美托咪定 0.4ug/kg

D2

麻醉诱导前 10min 输注右美托咪定 0.6ug/kg

对照组

D3

麻醉诱导前 10min 输注右美托咪定 0.8ug/kg

结局指标

主要结局

苏醒期呛咳程度

Riker 镇静和躁动评分

Ramsay 镇静评分

视觉模拟法

术后恶心呕吐

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
川北医学院

研究点 (1)

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