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Clinical Trials/ChiCTR2500104591
ChiCTR2500104591Not yet recruitingNot Applicable

三文鱼骨液体钙用于抗骨质疏松治疗的有效性及安全性的前瞻性随机对照临床研究

南京北极光生物科技有限公司1 site in 1 countryStarted: July 1, 2025Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
不良反应率

Study Overview

Brief Summary

评价三文鱼骨钙在 OP 患者中防治 OP 的安全性与有效性,以及评估其减少不良反应的作用

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking

Eligibility Criteria

Ages
50 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2.诊断为原发性骨质疏松症或骨量减少(骨密度测定,-2.5

Exclusion Criteria

  • 1.严重骨质疏松,既往经规范的抗骨质疏松治疗无明显好转或进展的患者;
  • 2.肝肾功能不全,或既往有严重泌尿系统结石的;
  • 3.合并重要脏器功能障碍不能口服钙补充剂的;
  • 4.研究者认为不适合本临床的受试者;
  • 5.合并精神疾病或无法配合相应诊治随访者。

Arms & Interventions

对照组

干预组

Outcomes

Primary Outcomes

不良反应率

Secondary Outcomes

  • 骨密度缓解率
  • 主观症状缓解率

Investigators

Sponsor
南京北极光生物科技有限公司

Study Sites (1)

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