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临床试验/ChiCTR2500104591
ChiCTR2500104591尚未招募不适用

三文鱼骨液体钙用于抗骨质疏松治疗的有效性及安全性的前瞻性随机对照临床研究

南京北极光生物科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
不良反应率

研究概览

简要总结

评价三文鱼骨钙在 OP 患者中防治 OP 的安全性与有效性,以及评估其减少不良反应的作用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
50 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.诊断为原发性骨质疏松症或骨量减少(骨密度测定,-2.5

排除标准

  • 1.严重骨质疏松,既往经规范的抗骨质疏松治疗无明显好转或进展的患者;
  • 2.肝肾功能不全,或既往有严重泌尿系统结石的;
  • 3.合并重要脏器功能障碍不能口服钙补充剂的;
  • 4.研究者认为不适合本临床的受试者;
  • 5.合并精神疾病或无法配合相应诊治随访者。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

不良反应率

次要结局

  • 骨密度缓解率
  • 主观症状缓解率

研究者

发起方
南京北极光生物科技有限公司

研究点 (1)

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