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临床试验/ChiCTR2400094559
ChiCTR2400094559尚未招募不适用

DBT 用于 NSSI 的疗效预测和验证研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
渥太华自伤量表

研究概览

简要总结

本研究拟探讨 DBT 对青少年 NSSI 的疗效,减少青少年 NSSI 行为,同时可以预测青少年 NSSI 疗效的脑网络指标,并在独立样本中进行验证,提升青少年心理健康水平,减轻家庭和社会的经济负担。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法

入排标准

年龄范围
12 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合 NSSI 标准:过去一年当中有 5 次,过去一月当中有 1 次;
  • (3)年龄 12-18 岁;
  • (6)接受教育 6 年或以上。
  • (2)年龄 12-18 岁;
  • (5)接受教育 6 年或以上。

排除标准

  • (1)患有严重躯体疾病和神经疾病史;
  • (2)当前或过去患其他精神障碍史;
  • (3)既往脑外伤史伴有意识障碍超过 30 分钟;
  • (4)既往有酒精等精神活性物质依赖史,尼古丁、咖啡、社交性饮酒除外;
  • (5)EEG 检查、fMRI 检查、fNIRS 检查禁忌症。
  • (1)既往或现有任何符合 DSM-5 诊断标准的精神疾病史和精神疾病家族史;
  • (2)合并严重躯体疾病及脑器质性疾病者;
  • (3)有 EEG 检查、fMRI 检查、fNIRS 检查禁忌或不能配合者。

研究组 & 干预措施

DBT 组

健康对照组

NSSI 组

结局指标

主要结局

渥太华自伤量表

时间窗: DBT 治疗前以及治疗后 0 周,4 周,8 周,12 周,24 周,48 周

青少年非自杀性自伤行为功能评估量表

时间窗: DBT 治疗前以及治疗后 0 周,4 周,8 周,12 周,24 周,48 周

Back 自杀意念量表

时间窗: DBT 治疗前以及治疗后 0 周,4 周,8 周,12 周,24 周,48 周

情绪调节量表

时间窗: DBT 治疗前以及治疗后 0 周,4 周,8 周,12 周,24 周,48 周

儿童期虐待问卷

时间窗: DBT 治疗前

青少年生活事件量表

时间窗: DBT 治疗前

DBT 治疗前后的 NSSI 青少年的脑网络特征变化

时间窗: DBT 治疗前以及治疗后 0 周

次要结局

  • 自杀态度调查问卷(DBT 治疗前以及治疗后 0 周)
  • Barratt 冲动量表(DBT 治疗前以及治疗后 0 周,4 周,8 周,12 周,24 周,48 周)
  • 流调中心用抑郁量表(DBT 治疗前以及治疗后 0 周,4 周,8 周,12 周,24 周,48 周)
  • MPQ 麦吉尔疼痛问卷(DBT 治疗前以及治疗后 0 周,4 周,8 周,12 周,24 周,48 周)
  • 疼痛敏感性(DBT 治疗前以及治疗后 0 周,4 周,8 周,12 周,24 周,48 周)
  • 疼痛灾难化(DBT 治疗前以及治疗后 0 周,4 周,8 周,12 周,24 周,48 周)
  • DBT 治疗前后的 NSSI 青少年的脑网络特征变化(DBT 治疗前以及治疗后 0 周)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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