ChiCTR2200063958尚未招募不适用
200 单位人绒毛膜促性腺激素替代尿促性素在晚卵泡期应用于控制性卵巢刺激的疗效观察
科室自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 128 人开始时间: 2022年10月10日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 128
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 有效胚胎数
研究概览
简要总结
探讨低剂量 200IU 人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin hCG) 在控制性卵巢刺激(COS)过程的晚卵泡期替代尿促性素(HMG)对 COS 的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 38（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •年龄 20-38 岁均行全胚冷冻保存，日后择期行冻融胚胎移植(frozen-thawed embryo transfer, FET)的患者。
排除标准
- •1.既往 IVF 失败史超过 2 次及以上者；
- •3.子宫内膜异位症 III 级以上；
- •4.合并严重的全身系统性疾病；
- •5.早发性卵巢功能不全及卵巢早衰患者；
- •6.多囊卵巢综合征患者；
- •7.胚胎植入前遗传学筛查周期。
研究组 & 干预措施
hCG 替代组
HMG+200IUhCG
常规促排组
尿促性素
干预措施: 尿促性素
结局指标
主要结局
有效胚胎数
次要结局
- 获卵数
- 成熟卵数
- 临床妊娠率
- 卵巢过度刺激发生率
- 种植率
- 早期流产率
研究者
研究点 (1)
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