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临床试验/ChiCTR-IPR-17011974
ChiCTR-IPR-17011974尚未招募4 期

纳布啡超前镇痛对腹腔镜胆囊切除手术患者血清炎性因子及术后疼痛的影响

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分

研究概览

简要总结

探究纳布啡超前镇痛对腹腔镜胆囊切除术患者术后疼痛的是否有效、是否优于术后给药 探究纳布啡超前镇痛可能的机制是否抑制了 P 物质、IL-6、IL-10 的释放

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18~65 岁,BMI18~30kg/m2;ASA Ⅰ~Ⅱ级;术前无慢性疾病史、无肝肾功能障碍;两周内无急性胆囊炎发作史;两周内无应用麻醉性镇痛药史;自愿签署知情同意书

排除标准

  • 意识不清或有认知功能障碍者;酗酒,滥用药物史;体重过轻或过重(标准体重±20%);手术时间小于 30min 或超过 90min;中途转开腹者;晕动病史

研究组 & 干预措施

纳布啡超前镇痛组(A 组);纳布啡术后镇痛组(B 组);对照组(C 组)

纳布啡不同的给药时间

结局指标

主要结局

视觉模拟评分

白细胞介素-6

P 物质

白细胞介素-10

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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