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临床试验/ChiCTR2100054366
ChiCTR2100054366进行中(未招募)早期 1 期

玻璃体腔注射雷珠单抗及雷珠单抗联合地塞米松玻璃体腔植入剂治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿

无经费来源1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
最佳矫正视力

研究概览

简要总结

比较玻璃体腔注射雷珠单抗(IVR)单药治疗与玻璃体腔注射雷珠单抗联合地塞米松玻璃体腔植入剂(IVR+DEX)治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)的远期疗效和安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 18 岁以上非缺血型视网膜静脉阻塞,首次发病或既往发病治疗超过 6 个月,视力在 0.05-0.5 之间

排除标准

  • 缺血型视网膜静脉阻塞,糖尿病,青光眼,既往曾做过黄斑激光及其他影响视力的眼底疾病

研究组 & 干预措施

单纯抗 VEGF

抗 VEGF 药物联合傲迪适

结局指标

主要结局

最佳矫正视力

黄斑中心凹厚度

次要结局

  • 眼压

研究者

发起方
无经费来源

研究点 (1)

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