ChiCTR2300071040进行中（未招募）4 期
中重度痤疮患者口服异维 A 酸对皮肤光敏感性影响的研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最小红斑量
研究概览
简要总结
本研究旨在通过使用日光模拟仪照射，测试中重度痤疮患者口服异维 A 酸治疗前、治疗后最小红斑量（MED）、最小持续性黑化量（MPPD）、个体类型学角度（表示皮肤白皙度的值）（ITA）变化，得出异维 A 酸对患者皮肤光敏性的影响，从而指导患者日常用药及防晒护肤等。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.自愿参加本试验，签署过知情同意书，同意治疗方案和完成随访测试；
- •2.年龄在 18～45 岁之间，男女不限；
- •3.符合中重度痤疮诊断标准；
- •4.皮肤 Fitzpatrick 类型为Ⅲ型-Ⅳ型；
- •5.既往未口服异维 A 酸治疗。
排除标准
- •1.明确的异维 A 酸（维 A 酸类药物）过敏史；
- •2.近期（≤3 个月内）曾经或正在因任何皮肤疾病或全身性疾病接受药物或物理治疗；
- •3.妊娠或哺乳期妇女；
- •4.正在备孕的，有妊娠计划的人群。
研究组 & 干预措施
试验组
结局指标
主要结局
最小红斑量
最小持续黑化量
个体类型学角度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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