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临床试验/ChiCTR2500105208
ChiCTR2500105208尚未招募早期 1 期

岗下肌小圆肌筋膜阻滞对肩关节镜手术患者的镇痛效果及安全性观察

自主研究1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 VAS 评分

研究概览

简要总结

明确岗下肌小圆肌筋膜阻滞对肩关节镜手术患者的镇痛效果及安全性; 系统评价不同阻滞方案的综合价值; 探讨出更适合单侧肩关节镜手术的患者的神经阻滞方法; 探索个性化治疗方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
三盲:在研究结束前,受试者和研究者以及数据统计者均不知晓分组治疗结果。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.接受单侧肩关节镜手术的患者;
  • 2.年龄 18~65 岁;
  • 3.ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级;
  • 4.患者或患者的法定代理人能够并愿意签署知情同意书

排除标准

  • 1.严重心脏、肝肾疾病或者凝血功能障碍者;
  • 2.存在影响神经阻滞的神经缺陷或者病变,或者拒绝神经阻滞的患者;
  • 3.对局麻药物过敏或者穿刺部位感染、皮肤破溃等;
  • 4.或者存在精神疾病无法配合研究或者随访;
  • 5.阿片类药物成瘾患者;
  • 6.不接受患者自控镇痛患者;
  • 7.妊娠或者哺乳期女性;
  • 8、拒绝加入本研究者。

研究组 & 干预措施

A 组

B 组

C 组

结局指标

主要结局

术后 VAS 评分

反跳痛发生率

术前及术后的膈肌厚度变化率和膈肌活动度

术后 QOR-15 评分

次要结局

  • 术中麻醉药物的使用量
  • 不良反应发生率

研究者

发起方
自主研究

研究点 (1)

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