ChiCTR1900021588尚未招募不适用
肺癌和结直肠癌筛查多中心随机对照研究及卫生经济学评价
国家重点研发计划9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30,000 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30,000
- 试验地点
- 9
- 主要终点
- 可疑肺结节检出率
研究概览
简要总结
1.比较逐年和隔年低剂量螺旋 CT (LDCT)肺癌筛查效果 2.比较单次结肠镜与连年 FIT 结直肠癌筛查效果 3.结合卫生经济学评价,制定中国人群肺癌和结直肠癌最佳筛查方案
研究设计
- 研究类型
- 筛查
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 74(—)
- 性别
- All
入选标准
- •入组时年龄 50-74 岁居民,并满足以下任一条件:
- •1.吸烟≥30 包年*(包括曾经吸烟≥30 包年,但戒烟不足 15 年者)
- •2.有慢性阻塞性肺部疾病或弥漫性肺纤维化疾病史
- •3.有职业暴露史(至少≥1 年)(石棉、氡、铍、铀、铬、镉、镍、硅、矽、柴油废气、煤烟和煤烟灰)
- •4.不吸烟女性:一起共同生活≥20 年的家人或同室工作的同事吸烟≥30 包年(包括曾经吸烟≥30 包年,但戒烟不足 15 年者)
排除标准
- •1.不能签署知情同意书
- •2.胸部或背部有金属植入物或金属设备(心脏支架心脏起搏器等)会影响肺部成像质量
- •3.需要供氧才能保证呼吸功能
- •4.本人有恶性肿瘤病史或者接受过癌症治疗(不包括皮肤基底细胞癌、子宫颈原位癌)
- •5.过去 5 年内做过结肠镜、纤维乙状结肠镜、气钡双对比造影、CT 仿真结肠镜检查
- •6.在过去 18 个月内做过胸部 CT 检查
- •7.曾经手术切除过肺组织(包括全肺、肺叶、亚肺叶、肺段、楔形,不包括肺穿刺、肺活检)
- •8.有肺癌症状,包括不明原因的体重减少(过去 12 个月内体重减少 5 公斤以上),或不明原因的咳血
- •9.患有某些可引发生命危险的疾病,如严重的心脑血管疾病、严重肾病、肝硬化等
- •10.任何医学原因显示在 5 年研究期间有显著的死亡风险
- •11.仰卧时不能把胳膊上举放在头上的人
- •12.参加了其他肺癌或结直肠癌筛查或预防研究
研究组 & 干预措施
组 1
每年进行 1 次 LDCT 筛查,同时在基线进行结肠镜检查
组 2
每隔一年进行 1 次 LDCT 筛查,同时每年进行 1 次 FIT 筛查,FIT 筛查阳性者进行结肠镜筛查
结局指标
主要结局
可疑肺结节检出率
肺癌检出率
结直肠癌检出率
结直肠癌前病变检出率
结直肠癌早诊率
成本-效益
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (9)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
结直肠癌机会性筛查方案的多中心随机对照试验结直肠肿瘤ChiCTR-DDD-17011189北京市科学技术委员会、陆军总医院
Unknown
不适用
中国人群新型结直肠癌筛查方案比较的多中心随机对照试验 (TARGET-C 研究)ChiCTR1800015506中国医学科学院医学与健康科技创新工程20,000
Unknown
不适用
联合粪便 SDC2 筛查与血液 CEA 及 CA724 在结肠癌早癌的临床应用ChiCTR2300070079自有资金
Unknown
不适用
低剂量螺旋 CT 联合炎症细胞因子在肺癌筛查:一个随机对照研究肺癌ChiCTR1900023197安徽省重点研发计划人口健康领域专项
Unknown
不适用
黄海洋医师:请尽快上传伦理审批文件。 多靶点粪便 FIT-DNA 联合检测技术(常卫清)在结直肠癌筛查中的应用研究及遗传和生活方式两大因素实践验证前瞻性研究结直肠肿瘤ChiCTR-DDD-17014145中国医师协会
