ChiCTR2300079305已完成回顾性研究
院前他汀类药物治疗与动脉瘤性蛛网膜下腔出血的临床结局:一项多中心回顾性队列研究
国家自然科学基金（编号 82071390, 82271394）4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2012年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 改良 Rankin 量表（mRS）评分
研究概览
简要总结
本研究评估入院前他汀类药物治疗对动脉瘤性蛛网膜下腔出血结局的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年满 18 周岁的成年男女;2)经计算机断层扫描诊断为急性蛛网膜下腔出血;3)通过数字减影血管造影、CT 血管造影或磁共振血管造影确认颅内动脉瘤;4) SAH 后 72 小时内入院;5)入院 48 小时内动脉瘤的手术选择(夹闭或盘绕);6)无其他重大颅内疾病(包括但不限于入院前诊断为烟雾病、多发性硬化症、痴呆、癫痫症、脑梗死、脑炎或恶性脑肿瘤);7)有完整的临床资料。
排除标准
- •创伤及其他非动脉瘤破裂引起的蛛网膜下腔出血;2)有影响评分的神经功能疾病史;3)并发严重全身性疾病，包括全身性感染、多脏器功能衰竭、消化道出血;4)临床资料不充分或不明确;5)近期使用糖皮质激素;6)并发肝功能障碍;7)住院时间过长或缩短(3 天或 80 天)。
研究组 & 干预措施
院前他汀治疗组（他汀组）
对照组
结局指标
主要结局
改良 Rankin 量表（mRS）评分
次要结局
- 脑室内出血发生率
- 脑积水发生率
- 脑出血复发发生率
- 脑室外引流发生率
研究者
研究点 (4)
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