ChiCTR2000034771尚未招募Unknown
比伐芦定与肝素在合并高出血风险的急性冠脉综合征患者 PCI 术后的疗效对比
不需要经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 800
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 净临床不良事件
研究概览
简要总结
该研究目的是评估在当代临床实践中，比伐芦定与普通肝素在合并高出血风险的急性冠脉综合征患者 PCI 术后的有效性及安全性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 于 2019 年 1 月至 9 月在郑州大学第一附属医院接受 PCI 的年龄≥18 岁的患者。
- •(2) 患者具有高出血风险及急性冠脉综合征。
- •(3) 患者在术中使用比伐芦定或者普通肝素。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
比伐芦定 vs 普通肝素
结局指标
主要结局
净临床不良事件
时间窗: PCI 术后 30 天
次要结局
- 主要心血管不良事件(PCI 术后 30 天)
- 心肌梗死(PCI 术后 30 天)
- 全因死亡(PCI 术后 30 天)
- 中风(PCI 术后 30 天)
- 大出血(PCI 术后 30 天)
- stent thrombosis(PCI 术后 30 天)
- 紧急靶血管血运重建(PCI 术后 30 天)
研究者
研究点 (1)
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