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临床试验/ChiCTR1800019662
ChiCTR1800019662尚未招募不适用

定眩汤治疗椎动脉型颈椎病(痰浊上蒙证) 临床疗效观察

中国中医科学院望京医院院级课题2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
72
试验地点
2
主要终点
颈性眩晕症状与功能评估量表

研究概览

简要总结

明确定眩汤治疗椎动脉型颈椎病(痰浊上蒙证)的临床疗效及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
35 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 符合上述诊断标准; 2 ) 年龄 35 ~ 55 岁;3) 病程≤5 年; 4) 如果已经接受过其他保守治疗,经过 5 天以上的洗脱期; 5) 签署知情同意书。

排除标准

  • 颈椎病的其他分型者;2)颈椎有脱位、骨折、结核、急性颈椎间盘突出、感染、肿瘤者;3)耳源性、脑源性、外伤性、眼源性及神经官能性、颅内肿瘤等引起的眩晕疾病者;4)锁骨下动脉盗血综合征者;5)合并严重心、肝、脑、肾并发症者及其他严重性疾病者;6)孕产妇及精神病患者。7)对中药或甲磺酸倍他司汀片过敏患者。

研究组 & 干预措施

治疗组

定眩汤颗粒(一次 1 袋,一日 2 次,连续 2 周)

对照组

甲磺酸倍他司汀片(一次 2 片,一日 3 次,连续 2 周)

结局指标

主要结局

颈性眩晕症状与功能评估量表

生存质量量表 SF-12

次要结局

  • 肝肾功能

研究者

发起方
中国中医科学院望京医院院级课题

研究点 (2)

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