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临床试验/ChiCTR-ICR-15005774
ChiCTR-ICR-15005774进行中(未招募)临床预试验

术前神经穴位刺激治疗对门诊无痛肠镜术后恢复质量的影响

福建省立医院科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2015年1月5日最近更新:

试验速览

阶段
临床预试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
腹痛发生率

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨,肠镜前经皮穴位电刺激预治疗,对于门诊无痛结肠镜术后并发症的作用,包括对肠镜后腹痛、腹胀、恶心、呕吐,以及恢复室停留时间、患者对医疗服务的满意度和对肠镜检查的接受度等方面的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
研究采用三盲的方法。对患者隐瞒不同组间治疗方案的差异。对研究人员,包括评估疗效的护士,隐瞒分组情况。对分析数据的统计人员,隐瞒各组施加的具体措施。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-65 岁,ASA 分级 I-II 级,检查前无明显症状,行门诊择期全麻无痛结肠镜诊断或治疗,知情同意并自愿参与的患者。

排除标准

  • 存在麻醉性镇痛药滥用情况,曾经使用经皮穴位电刺激仪,或 8 小时内曾接受针灸相关治疗,肩胛下角以下脊柱任意侧存在局部感染或损伤,认知功能减退或交流障碍,妊娠以及急诊患者。

研究组 & 干预措施

对照组

无实际电流输出的经皮穴位电刺激预治疗

治疗组

经皮穴位电刺激预治疗

结局指标

主要结局

腹痛发生率

腹痛程度 VAS 评分

次要结局

  • 呕吐发生率
  • 恶心发生率
  • 腹胀发生率
  • 恢复室停留时间
  • 患者满意度评分
  • 肠镜接受度

研究者

发起方
福建省立医院科研基金

研究点 (1)

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