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临床试验/ChiCTR2000039556
ChiCTR2000039556进行中(未招募)回顾性研究

先天性纤维血管瞳孔膜继发性青光眼的临床特征及手术疗效研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 19 人开始时间: 2020年10月29日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
19
试验地点
1
主要终点
眼压

研究概览

简要总结

总结先天性纤维血管瞳孔膜(CFPM)继发性青光眼的临床特征、眼球生物学结构的特点,评估分步手术的效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 16(—)
性别
All

入选标准

  • 1)家长签署知情同意书,并愿意按照试验所规定的数据收集内容提供访视数据;
  • 2)患者年龄<16 岁;
  • 3)诊断标准:瞳孔区残留胚胎时期的白色纤维血管膜,自虹膜延续至晶状体前囊,与晶状体前囊粘连,可伴随部分房角发育异常,眼压?21mmHg。
  • 4)患者可适用于全麻手术治疗。

排除标准

  • 1)目标眼被诊断为其他类型青光眼;
  • 2)有确诊的严重的系统性疾病或存在任何的无法控制的临床问题,如要求透析治疗的慢性肾衰、严重的神经系统性疾病及器官移植术后;
  • 3)研究者认为需要排除者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

眼压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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