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临床试验/ChiCTR2500105157
ChiCTR2500105157尚未招募不适用

NLRC3 表达水平与脓毒症免疫抑制的发生及其预后的相关性分析:一项前瞻性观察性队列研究

研究生课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
NLRC3 的绝对表达量(copies/μL)在脓毒症 免疫抑制组、脓毒症非免疫抑制组和健康人群之间的差异

研究概览

简要总结

本研究拟通过扩大临床队列,采用高敏感度的液滴数字 PCR 技术定量检测 NLRC3 绝对表达量,以 HLA-DR 表达和 LPS 刺激的 TNF-α水平为金标准,旨在建立 NLRC3 诊断脓毒症免疫抑制的临界值,评估其对继发感染的预测价值,并分析其与患者预后的相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.健康人群以及入 ICU 后诊断为脓毒症的患者;

排除标准

  • 恶性肿瘤、器官移植、获得性免疫缺陷综合征、自身免疫性疾病或在过去一个月中使用过免疫抑制剂等免疫抑制患者;
  • 长期慢性感染性疾病患者;

研究组 & 干预措施

脓毒症非免疫抑制组

脓毒症免疫抑制组

健康对照组

结局指标

主要结局

NLRC3 的绝对表达量(copies/μL)在脓毒症 免疫抑制组、脓毒症非免疫抑制组和健康人群之间的差异

次要结局

  • NLRC3 表达与免疫抑制标志物的相关性
  • 脓毒症病程第 1、3、7 天 NLRC3 表达水平与免疫 状态演变的相关性
  • 脓毒症病程第 1、3、7 天序贯器官衰竭评分(SOFA) 动态变化
  • 院内继发感染发生率
  • 脓毒症诊断后 28 天内机械通气时间、 总住院时间、 ICU 住院时间
  • 脓毒症诊断后 28 天病死率

研究者

发起方
研究生课题

研究点 (1)

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