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临床试验/ChiCTR-INR-17012033
ChiCTR-INR-17012033进行中(未招募)治疗新技术临床试验

全产程多模式分娩镇痛对母婴安全性的影响

科研经费0 个研究点目标入组 300 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
主要终点
强啡肽

研究概览

简要总结

探讨全产程多模式分娩镇痛对母婴安全性的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 38(—)
性别
Female

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 胎盘早剥、巨大儿、胎盘前置、凝血功能障碍

研究组 & 干预措施

A 组

活跃期硬膜外阻滞镇痛组

B 组

全产程硬膜外阻滞镇痛组

C 组

经皮神经电刺激联合硬膜外阻滞全产程分娩镇痛组

结局指标

主要结局

强啡肽

皮质醇

去甲肾上腺素

肾上腺素

脐血血气

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科研经费

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