Clinical Trials/ChiCTR-DCD-15006093

ChiCTR-DCD-15006093Completed诊断试验新技术临床试验

导航超声造影评价肝癌消融安全边界的研究

飞利浦（中国）投资有限公司1 site in 1 countryStarted: February 1, 2011Last updated: March 16, 2015

Conditions

Drugs

Trial Snapshot

Phase: 诊断试验新技术临床试验
Status: Completed
Sponsor
Locations: 1
Primary Endpoint: 消融术后导航超声造影表现

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

使用 CT/MR-超声导航三维超声造影技术，在临床病例评价安全边界，探讨这一方法在临床应用的可行性和影响因素

Study Design

Study Type: 诊断试验
Primary Purpose: 诊断试验诊断准确性

Eligibility Criteria

Ages: 32 to 68 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•① 已经确诊为肝癌的患者；
•② 病灶最大径<5cm，且病灶数目<3 个，可行射频消融治疗；
•③ 患者的一般情况及肝脏功能良好，可以耐受全麻下肝癌射频治疗；
•④ 伦理委员会批准，受试者签署知情同意书。

Exclusion Criteria

•① 患者消融治疗时需使用如人工腹水或人工胸水等辅助方法，避免术后因人工腹水或人工胸水消失导致经腹超声无法显示及评价病灶；
•② 患者需同时行胆囊切除或肝叶切除手术，避免因肝脏形态变化导致无法准确进行图像对位融合

Outcomes

Primary Outcomes

消融术后导航超声造影表现

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

飞利浦（中国）投资有限公司

Study Sites (1)

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